Длабоко во нашата коскена срцевина, специјализираните матични клетки постојано создаваат нови крвни клетки кои се критични за функционирањето на телото.
Меѓутоа, како што старееме, овие таканаречени хематопоетски матични клетки (HMS) стануваат помалку ефикасни, што го ослабува нашиот имунолошки систем и го зголемува ризикот од болести како што се анемија и рак.
Научниците сега пронајдоа начин да го вратат времето назад и да ги подмладат старите матични клетки, што отвора врата за нови третмани за крвни и имунолошки нарушувања поврзани со стареењето, пишува Science Alert.
Клучот е во центрите за рециклирање на клетките
Како и повеќето наши клетки, HMS содржи мали оддели познати како лизозоми – центри за рециклирање на клетките каде што сложените молекули се разградуваат на делови за повторна употреба.
Нова студија, спроведена од истражувачи од Медицинскиот факултет Икан на планината Синај во САД и Универзитетот во Париз Сите, откри дека токму нарушувањата во работата на лизозомите се причина за многу проблеми што се јавуваат кај постарите матични клетки.
Тим предводен од биологот за матични клетки Саги Гафари спроведе експерименти врз глувци и откри дека лизозомите во HMS кај постарите глувци се екстремно кисели и целосно нефункционални. Ова доведе до прекумерна работа на клетките, зголемен метаболизам на гликоза и нарушување на начинот на кој клетката ги користи генетските информации.
Таквата хиперактивност е во целосна спротивност со однесувањето на младите HMS, кое се карактеризира со состојба на мирување. Оваа реверзибилна „пауза“ им овозможува на клетките долговечност и стабилност бидејќи ги штити од стрес и оштетување на ДНК. Токму поради мирувањето, младите матични клетки, по реактивацијата, се значително помоќни во производството на крвни клетки од старите.
Враќање на часовникот назад
Научниците успеаја да ги „смират“ оштетените лизозоми во старите матични клетки користејќи хемикалија наречена конканамицин А, која ја врати нивната pH вредност и ниво на активност во нормала. Откако HMS беа отстранети од глувците, третирани со хемикалија и вратени, способноста на ткивото да произведува нови крвни клетки се зголеми дури осум пати.
Со стабилизирање на лизозомите, старите матични клетки почнаа да се однесуваат како млади. Нивната способност за регенерација се подобри, а производството на крвни клетки продолжи во соодветни пропорции, со што се смени трендот на слабеење на имунолошкиот систем карактеристичен за стареењето.
Текстот продолжува под рекламата
„Нашите наоди покажуваат дека стареењето на крвните матични клетки не е неповратна судбина. Старите крвни матични клетки имаат способност да се вратат во младешка состојба; тие можат да се опорават“, истакнува Гафари.
„Со забавување на лизозомите и намалување на нивната киселост, матичните клетки станаа поздрави и беа во можност да создадат нови, избалансирани крвни клетки и нови матични клетки многу поефикасно. Со таргетирање на лизозомската хиперактивност, бевме во можност да ги ресетираме старите матични клетки во помлада, поздрава состојба, подобрувајќи ја нивната способност да регенерираат крвни и имуни клетки.“
Потенцијал за лекување кај луѓето
Старите HMS обично не се сметаат за добри кандидати за трансплантација. Сепак, клетките третирани со конканамицин А изгледаа подмладени и беа успешно трансплантирани кај животински модел. Ова сугерира дека сличен третман надвор од телото (ex vivo) може да се користи за подобрување на успехот на трансплантациите на човечки матични клетки.
Секако, ќе бидат потребни понатамошни истражувања за да се потврди дали овој пристап функционира кај луѓето, со оглед на тоа што студијата се фокусираше исклучиво на клетки од глувци.
„Дисфункцијата на лизозомите се појавува како централен двигател на стареењето на матичните клетки“, вели Гафари. „Таргетирањето на овој пат еден ден би можело да помогне во одржувањето на здрава крвна слика и имунолошки систем кај постарите лица, да ги подобри нивните матични клетки за трансплантација и да го намали ризикот од крвни нарушувања поврзани со возраста, а можеби и да има ефект врз целокупното стареење.“
Истражувањето е објавено во списанието Cell Stem Cell.
Други вести
